Міністерство охорони здоровʼя України інформує про важливі зміни в неонатальному скринінгу новонароджених:
"Раніше в Україні обстеження проводилося на чотири, а з минулого року – на 21 рідкісне захворювання. З 2023 року така можливість доступна у всіх пологових закладах країни, крім тимчасово окупованих територій."
Неонатальний скринінг - це важливе комплексне медичне обстеження, яке проводиться одразу після народження дитини. Головна мета цього дослідження - максимально рано виявити можливі генетичні та вроджені захворювання, що можуть суттєво вплинути на здоров'я та розвиток немовляти.
Під час скринінгу спеціалісти беруть невелику кількість крові у новонародженого та проводять поглиблене лабораторне дослідження. Це дозволяє виявити ранні біохімічні та генетичні маркери рідкісних захворювань, які неможливо помітити під час звичайного огляду. Завдяки такому обстеженню лікарі можуть вчасно призначити лікування або розробити план спостереження, що допоможе попередити розвиток серйозних клінічних ускладнень.
Як батькам отримати результати дослідження?
Якщо у дитини ризиків не виявлено, результати не повідомляються, але зберігаються в записах дитини в електронній системі охорони здоров’я (ЕСОЗ).
Якщо результат викликає сумніви, батьків можуть запросити для проведення повторного дослідження.
Якщо скринінг підтвердив патологію, з родиною обов’язково зв’яжуться лікарі медико-генетичного центру та розкажуть, що робити далі.
Водночас батьки можуть дізнатися результати скринінгу у педіатра, якому вони раніше подали декларацію.
Неонатальний скринінг є безкоштовною медичною послугою, яка гарантується державною програмою медичних гарантій. Дослідження проводиться у пологових стаціонарах, перинатальних центрах та дитячих лікарнях з неонатологічними відділеннями.
